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科研動態(tài)

研究團隊獲得對鐵礦物相變過程中鎘和富里酸同步固存的新認識

來源:廣東省科學院 時間:2022-08-31

  近期,廣東省科學院生態(tài)環(huán)境與土壤研究所劉同旭研究員團隊,應用先進的光譜和電鏡表征技術,闡明了厭氧條件下礦物-有機質(zhì)-重金屬共沉淀體非生物相變過程中,鎘和有機碳同步固存的微觀分子機制。相關研究成果發(fā)表在地球化學領域權(quán)威期刊Geochimica et Cosmochimica Acta。

亞鐵催化水鐵礦轉(zhuǎn)化過程中,重金屬鎘有機碳同步固存微觀機制示意圖

  隨著“污染防治攻堅戰(zhàn)”與“碳達峰與碳中和”戰(zhàn)略的推進,我國土壤面臨重金屬污染治理與土壤固碳減排的雙重需求。如何將土壤重金屬治理與碳固存協(xié)同,成為當前面臨的重大挑戰(zhàn)。土壤鐵氧化物可通過共沉淀或吸附等方式固定重金屬或保護有機碳,從而降低土壤和沉積物中重金屬和有機碳的移動性。因此,闡明污染土壤和沉積物中鐵氧化物、鎘和有機質(zhì)間的耦合反應過程有助于實現(xiàn)重/類金屬和有機質(zhì)的同步固定。由于鐵礦物非相變過程中,礦物組成的動態(tài)變化常受到亞鐵濃度的影響,該過程會顯著影響鎘和有機碳在礦物-水界面的轉(zhuǎn)移,進而影響其在固-液相的分布,但目前該機制尚不清楚。

  本研究團隊采用室內(nèi)厭氧模擬實驗,以重金屬鎘和代表性有機質(zhì)富里酸為研究對象,合成了礦物-有機質(zhì)-鎘復合物,利用亞鐵驅(qū)動其轉(zhuǎn)化,借助球差電鏡和同步輻射光譜等先進的表征手段,量化了礦物轉(zhuǎn)化程度和速度,解析了其轉(zhuǎn)化方式,直觀地呈現(xiàn)了相變過程中鎘和富里酸在不同類型次生鐵礦物上的分布,闡明了鎘和有機碳同步固存機制。

  研究發(fā)現(xiàn),亞鐵濃度的升高有利于纖鐵礦和針鐵礦向磁鐵礦轉(zhuǎn)化。新形成的次生鐵氧化物可通過表面結(jié)合、結(jié)構(gòu)取代和物理包埋等方式固定鎘;部分有機質(zhì)吸附在針鐵礦表面和磁鐵礦聚集體上;此外,生成的纖鐵礦具有缺陷結(jié)構(gòu),為有機碳的固存提供了空間。與新形成的鐵氧化物結(jié)合的有機質(zhì)富含芳香和羧基官能團,有利于鎘的固定,而鎘的存在促進了納米孔洞或缺陷的形成,從而增強了有機碳的固存。因此,在亞鐵催化礦物相變過程中可以同時實現(xiàn)鎘和有機碳的固存。

  研究結(jié)果拓展了對重/類金屬和有機碳在礦物-水-有機質(zhì)界面同步固存途徑的認識,可為同時固定土壤重金屬和有機碳提供科學依據(jù)。

  論文信息:Shiwen Hu, Lirong Zhen, Shuhu Liu, Chongxuan Liu, Zhenqing Shi, Fangbai Li, Tongxu Liu. Synchronous sequestration of cadmium and fulvic acid by secondary minerals from Fe(II)-catalyzed ferrihydrite transformation. Geochimica et Cosmochimica Acta.

  論文鏈接: doi.org/10.1016/j.gca.2022.08.006.

  (省科學院土壤環(huán)境所/供稿

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